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Ordenan recall urgente de 63 medicamentos en EEUU

Ordenan recall urgente de decenas de productos laxantes en EEUU que podrían haber estado expuestos a una contaminación microbiana.

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recall laxante
Foto: Getty / Video: MN
  • Ordenan un recall urgente de 63 medicamentos en Estados Unidos
  • Los medicamentos podrían haber estado expuestos a una contaminación microbiana
  • Los productos afectados fueron vendidos en todo el país

La compañía Vi-Jon emitió un retiro del mercado de decenas de productos laxantes que podrían haber estado expuestos a una contaminación microbiana. El recall de laxantes incluye 63 medicamentos de solución oral laxante salina de citrato de magnesio, reseñó BGR.

Vi-Jon anunció el recall inicial el pasado 14 de julio retirando todos los lotes de Magnesium Citrate Saline Laxative Oral Solution sabor a limón, 10 FL OZ (296 mL) con un cierto rango de vencimiento. Posteriormente, la compañía amplió el retiro a todos los lotes y todos los sabores del producto.

Ordenan recall de decenas de laxantes en EEUU

recall medicamentos eeuu
Foto: Twitter

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) publicó un nuevo comunicado de prensa resaltando que el retiro se inició después de que las pruebas microbianas de terceros de Vi-Jon, LLC identificaran la presencia de Gluconacetobacter liquefaciens.

El retiro ahora cubre todos los lotes de solución oral laxante salina de citrato de magnesio con sabor a cereza y sabor a uva, 10 onzas líquidas (296 ml) dentro de la fecha del vencimiento. “Los pacientes inmunocomprometidos que consumen este producto pueden correr un mayor riesgo de infecciones invasivas causadas por Gluconacetobacter liquefaciens que podrían tener consecuencias adversas para la salud graves y potencialmente mortales”, dijo la FDA.

¿Dónde se vendieron los laxantes incluidos en el recall?

recall magnesio
Foto: Shutterstock

Los laxantes Vi-Jon se producen y reenvasan para varias marcas importantes y comercializadas en todo el país incluyendo CVS, Walgreens y Best Choice. Hasta el momento, Vi-Jon tiene conocimiento de 3 informes de reacciones adversas graves potencialmente relacionadas con este retiro e indicó que están investigando los casos.

Vi-Jon distribuyó los productos posiblemente contaminados a empresas minoristas y mayoristas de todo el país. La compañía está notificando a todos los clientes que adquirieron los productos y además ha instado a los compradores a no usar ningún laxante y en su lugar, devolverlos al lugar de la compra para obtener un reembolso.

¿Cuáles son los productos afectados?

RECALL
Foto: FDA

Entre los 63 productos afectados por el recall de laxantes se encuentran: BEST CHOICE 10OZ LEMON MAG CITRATO – NDC: 63941-533-38, UPC: 70038200499; BEST CHOICE 10OZ CITRATO DE CEREZA – NDC: 63941-516-38, UPC: 70038587903; BEST CHOICE CITRATO DE UVA DE 10 OZ – NDC: 63941-162-38, UPC: 70038662204; CARE ONE 10OZ LEMON MAG CIT – NDC: 72476-001-38, UPC: 341520313226; CARE ONE 10OZ CHERRY CIT – NDC: 72476-002-38, UPC: 341520000553.

Otros productos vendidos en CVS también están dentro del retiro: CVS 10OZ LEMON MAG CIT – NDC: 63868-929-38, UPC: 50428335178; CVS 10OZ LEMON MAG CIT – NDC: 69842-983-38, UPC: 50428305942; CVS 10OZ CITRATO DE CEREZA – NDC: 69842-647-38, UPC: 50428297339; CVS CITRATO DE CEREZA 10OZ – NDC: 69842-647-38, UPC: 50428285152; CVS 10OZ CLR CITRATO DE UVA – NDC: 69842-763-38, UPC: 50428307458 y CVS 10OZ CLR CITRATO DE UVA – NDC: 69842-763-38, UPC: 50428325032. Para conocer la lista de medicamentos completa haga click AQUÍ.

¿Qué hacer en caso de tener un producto del recall?

RIESGO PARA LA SALUD
Foto: FDA

La FDA indicó que el producto se usa para el alivio del estreñimiento ocasional y generalmente produce evacuaciones intestinales en ½ a 6 horas. El producto se envasa en una botella de plástico redonda transparente de 10 oz. Además del sabor a limón, el retiro ahora incluye el sabor a cereza y el sabor a uva.

Los consumidores que hayan experimentado algún tipo de problema de salud o malestar después de usar los laxantes Vi-Jon incluidos en el retiro deben comunicarse de inmediato con su médico, indicaron Vi-Jon y la FDA.

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